Tachyarythmie atriale et trouble de conduction cardiaque infra-Hisienne familiales
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Conseil génétique 0
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Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
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02418087087
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- Cardiomyopathie restrictive non familiale
- Anomalie de l'artère ou des branches pulmonaires
- Malformation mitrale congénitale
- Transposition des gros vaisseaux
- Anomalie d'origine d'une artère coronaire à partir de l'aorte
- Cardiomyopathie hypertrophique non familiale
- Malformation vasculaire combinée rare
- Syndrome du QT long familial
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Anomalie congénitale du péricarde
- Anomalie congénitale de la veine cave inférieure
- Coeur triatrial
- Insuffisance et/ou sténose de la valve mitrale
- Cardiomyopathie non classée
- Cardiomyopathie familiale restrictive
Zentrum für plötzlichen Herztod und Kardiogenetik (ZPHK) der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
Kennedyallee 104
60596 Frankfurt am Main
069 63017587
069 630185995
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- Syndrome du QT long familial
- Syndrome de Timothy
- Cardiomyopathie dilatée familiale
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire
- Syndrome de cardiomyopathie auriculaire-bloc cardiaque
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée
- Syndrome de Brugada
Medizinische Klinik III der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
Theodor-Stern-Kai 7
60590 Frankfurt am Main
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069 630183393
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Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Ataxie de Friedreich
- Syndrome de Barth
- Syndrome du QT long familial
- Syndrome de Noonan
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Cardiomyopathie rare
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Fibrillation auriculaire familiale
- Maladie de Gaucher type 3
- Syndrome de Marfan
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Bicuspidie aortique familiale