Tachyarythmie atriale et trouble de conduction cardiaque infra-Hisienne familiales
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Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
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02418087087
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- Anomalie congénitale du péricarde
- Syndrome du QT long familial
- Cardiomyopathie hypertrophique non familiale
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Malformation vasculaire combinée rare
- Coeur triatrial
- Anomalie d'origine d'une artère coronaire à partir de l'aorte
- Transposition des gros vaisseaux
- Anomalie congénitale de la veine cave inférieure
- Cardiomyopathie non classée
- Malformation mitrale congénitale
- Anomalie de l'artère ou des branches pulmonaires
- Cardiomyopathie familiale restrictive
- Insuffisance et/ou sténose de la valve mitrale
- Cardiomyopathie restrictive non familiale
Zentrum für plötzlichen Herztod und Kardiogenetik (ZPHK) der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
Kennedyallee 104
60596 Frankfurt am Main
069 63017587
069 630185995
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- Syndrome de Timothy
- Cardiomyopathie dilatée familiale
- Syndrome de cardiomyopathie auriculaire-bloc cardiaque
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée
- Syndrome du QT long familial
- Syndrome de Brugada
Medizinische Klinik III der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
Theodor-Stern-Kai 7
60590 Frankfurt am Main
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069 630183393
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Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
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- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Bicuspidie aortique familiale
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Syndrome de Noonan
- Syndrome de Barth
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
- Maladie de Gaucher type 3
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Syndrome de Marfan
- Syndrome du QT long familial
- Fibrillation auriculaire familiale
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Cardiomyopathie rare
- Ataxie de Friedreich